泸州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子已完成实体瘤手术,医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
- 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗,希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
- 在泸州等地的常规影像检查未发现异常,但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
- 治疗结束后,希望获得一个长期的、个性化的监测方案,以便及早发现复发迹象。
- 医生推荐进行深度基因分析,为后续可能的治疗方案(如靶向药、免疫治疗)寻找依据。
- 希望获得一份全面的基因图谱,涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息,为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’,会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息,核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变,评估肿瘤的‘免疫特征’(如PD-L1、TMB、MSI),判断是否适合免疫治疗;还能分析‘同源重组修复缺陷’(HRD)状态,提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’,是在治疗后,通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA)。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复,能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象,帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是,所有检测都有其技术局限,阴性结果不能百分百排除风险,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本,这通常是手术或穿刺时已留存的组织(如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织),无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单,每次只需抽取一管外周血(约10毫升),像常规抽血一样,无需空腹,在泸州的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后,约10个工作日出具专业报告。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用国际主流的二代测序技术,针对第一步的组织检测,我们使用高深度测序,力求全面捕获基因信息;针对第二步的血液检测,采用了超高深度和独家设计的检测技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围,结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现,建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通,结合孩子的具体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型、取样时间)准确无误。
- 进行血液采样前,无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管采样包中的材料,并按照说明在规定时间内寄回样本。
- 报告出具后,建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
- 检测结果具有时间性和个体性,不能预测所有未来健康风险。
- 请注意保管好您的个人报告,保护隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.2)
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
母亲结直肠癌术后复查用的这个。报告出来后,客服专门安排了和解读医生的一对一视频通话,医生讲得非常清楚,还结合妈妈的饮食给了建议,不是光看报告。之后每个月还收到健康科普文章,这种持续性的关怀,让病人觉得不是一个人在战斗。
机构回复
很高兴我们的深度解读和持续性健康支持能为您和母亲带来帮助。从检测到康复,我们希望能提供全周期的支持。后续的科普内容也会根据您母亲的状况持续推送,请保持关注。
检测准确性没问题,和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小,而且没有装订,几页纸散着不太好保存。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。
采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
价格确实偏高,但考虑到技术含量和带来的安心,我觉得可以接受。主要是对比了几家,这家跟踪的基因位点更全面,跟我病情相关的都在里面了。报告解读服务也很到位,不是扔给你一个报告就完事。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们坚持在核心技术和位点设计上投入,就是为了提供更全面、更个性化的监测。您对解读服务的认可,我们会继续保持并做得更好。
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。
作为淋巴瘤患者,心理压力大,隐私就是尊严。他们提供专属健康顾问服务,有问题我永远只对同一个人,不用反复说病情。顾问说我们的聊天记录也是加密的。这种一对一的保密关系,减轻了我很多心理负担。
机构回复
为您提供持续、私密的服务支持是我们的目标。专属顾问模式不仅保证了服务的连贯性,也确保了沟通内容的安全边界。祝您治疗顺利。
服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
报告解读时,老师特意问了我主治医生的名字和方案,然后结合医生的治疗思路来分析报告,感觉我的治疗团队和检测机构是在‘打配合’,而不是各说各的。这种以患者为中心的整体感很好。
机构回复
您说得非常好,精准医疗需要多方协作。我们的解读始终致力于辅助临床决策,与您的主治医生思路结合,才能形成最适合您的个体化方案。感谢您注意到我们的这一努力。
对比了好几家才选的这里,主要看中定制化。咨询时我问了很多比较刁钻的问题,比如技术原理的细节,客服没有敷衍,而是请技术同事回电给我做了深入解答。这种负责的态度让我放心把样本交给他们。
机构回复
严谨和专业是我们技术的根基,敢于面对和解答用户的深入提问,是应尽的本分。感谢您选择我们,并对我们的专业服务给予肯定!
为了给妈妈做靶向用药参考选的这个。价格确实比普通检测高,但一次性能看那么多基因和MRD状态,不用来回折腾做其他检测,算下来其实更省心也省钱了。报告很详细,主治医生看了直接调整了方案。
机构回复
非常感谢!我们正是希望通过一次全面的检测,为患者和医生提供更高效的决策支持,避免重复检测的耗费。很高兴能为您的母亲提供帮助,祝治疗顺利!
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